艾庆辉， 陈梦然， 陈秋池， 麦康森

(中国海洋大学 1.农业部水产动物营养与饲料重点实验室; 2.海水养殖教育部重点实验室,山东 青岛 266003)

真核生物主要以中性脂质如甘油三酯(TG)的形式储存能量[1]，并且在机体需要时，将储存的脂质水解成甘油和脂肪酸，之后脂肪酸以β-氧化的形式提供能量。脂肪组织是动物体内储存脂质的主要部位，分为白色脂肪组织(White adipose tissue, WAT)和棕色脂肪组织(Brown adipose tissue, BAT)。其中，白色脂肪细胞内含一个巨大的脂滴(Lipid droplets, LDs)，用于储存TG[2-3]。

机体内过多脂质积累会导致肥胖和脂肪肝等疾病[4]，主要表现为成熟的脂肪细胞中LDs积累过多，且在非脂肪组织中出现了明显的LDs。因此，阐明脂肪分化和LDs细胞动力学的分子机制有助于寻找缓解脂肪异常沉积的靶点。近年来，人们筛选了很多与脂肪储存相关的基因，发现Seipin有调节脂肪分化和细胞LDs形成的功能[5-7]。Seipin突变导致先天性脂肪营养不良(BSCL)患者出现脂肪组织严重缺失的症状[5]。此外，Seipin缺乏的细胞中出现了形态异常的LDs[8-9]。因此，本文阐述了Seipin在调控脂肪分化和LDs形态方面的功能和分子机制。

与肥胖和脂肪肝等疾病类似，水产养殖中高脂饲料的使用同样会导致鱼类出现脂肪异常沉积，因此鱼类脂肪储存的调控研究受到广泛关注。目前，鱼类Seipin相关研究极其缺乏。本文也概述了Seipin在鱼类中的研究进展，并且提出了鱼类Seipin的研究方向。

1 Seipin的发现、分布和结构

人类Seipin(BSCL2)基因最早在2001被发现，是从先天性脂肪营养不良(BSCL)患者中鉴定得到的[5]。随后在检测对LDs形态发挥作用的基因筛查报告中，酵母Seipin同源基因Sei1p(Fld1p)被鉴定[10]。……