王 力，桂定清，张 讯，张 力

(1.四川省达州市中心医院妇产科，四川 达州 635000 2.四川大学华西第二医院，四川 成都 610041)

21-三体综合征又称为先天愚型或Down综合征，其主要为染色体异常造成的新生儿智力障碍及畸形疾病[1,2]。临床资料显示，60%的21-三体综合征患儿在胎内早期可发生流产，而存活患儿可伴有严重的智力、发育障碍，部分患儿伴有特殊的面容及多发畸形疾病等[3]。且研究报道，21-三体综合征患儿其生活无法完全自理，一生都需他人照顾，可严重增加家庭及社会负担[4]。目前，临床尚无关于21-三体综合征的有效治疗方法，故21-三体综合征的产前筛查及诊断至关重要[5]。超声、血清学筛查对21-三体综合征筛查的效果已得到临床证实，其临床应用广泛且敏感性及特异性较高，但仍具有漏诊及误诊发生。而羊水染色体筛查为21-三体综合征诊断金标准，其检查后仍有一定流产风险。目前临床关于超声、血清学筛查的联合诊断价值虽有报道，但对于二者的诊断价值的高低结果不一。基于此，为进一步探究超声、血清学检测对21-三体综合征的筛查诊断价值，本文选取在本院进行产检的孕妇1500例为研究对象，旨在提高临床对于21-三体综合征的筛查。结果报告如下：

1 资料与方法

1.1一般资料:选取2017年1月至2020年12月在本院进行产检的孕妇1500例为研究对象。纳入标准：①孕周为17～35周；②均为单胎妊娠者；③产检资料完整者；④孕妇及其配偶均为中国国籍。排除标准：①孕妇与其配偶在备孕期间存在吸烟、酗酒、吸毒等不良生活习惯者；……