MicroRNA-27b介导沉默同源盒蛋白HOXB8对人胃癌干细胞样特性的调节作用
2021-12-01杨向超田由京
杨向超,田由京,陈 禺,李 合
(海南医学院第一附属医院普通外科,海南 海口 570102)
胃癌(gastric cancer)是消化系统中常见的恶性肿瘤疾病,死亡率位于第三位[1]。近年来,尽管在分子靶向治疗方面取得了重大的进展,但由于耐药性和复发性的出现,使得胃癌患者的中位生存率仍然很低。实验证据表明,肿瘤干细胞(Cancer Stem Cell,CSC)是临床放射疗法和化学疗法不敏感的重要原因,也是肿瘤转移和复发的关键因素[2]。胃癌干细胞在胃癌进程中起着至关重要的作用,消除胃癌干细胞将大大有助于胃癌的治疗。MicroRNA(miRNA)是一类保守的非编码小RNA,通过与靶mRNA的3'UTR结合来抑制基因表达,在肿瘤干细胞的特性如自我更新、侵袭和肿瘤发生中均发挥作用[3],目前已成为癌症诊断研究的重点内容,可能是临床抗肿瘤治疗的一项新策略。miR-27b是位于C9orf3基因第14个内含子,以往研究表明,miR-27b参与多种肿瘤发生发展的关键环节,包括细胞周期、分化、转移及黏附等[4]。同源盒蛋白B8(Homeobox B8,HOXB8)属于HOX基因家族成员,是胚胎发育过程中的特异性转录因子,可在不同部位和不同组织中表达,并与多种肿瘤(如结直肠癌、宫颈癌、肺癌、恶性胶质癌等)的发生、发展有密切的相关性[5,6]。本研究通过检测胃癌组织中miR-27b与HOXB8表达,并通过脂质体介导方法在胃癌干细胞中过表达miR-27b,探究其对胃癌干样细胞的生物学特性的影响,以期为寻找新的胃癌治疗策略提供一定的理论依据。
1 材料与方法
1.1临床资料:收集30例胃癌组织及距癌组织边缘5 cm以上的癌旁正常组织,均为我院2018年6月至2020年6月胃癌手术切除标本,其中男性患者21例,女性患者9例,年龄28~71岁,平均(48.23±5.16)岁。……
