辛梦阳，王嘉倍

(1.哈尔滨医科大学第一临床医学院，哈尔滨 150001； 2.哈尔滨医科大学附属第一医院肝胆外科，哈尔滨 150001)

随着人类社会的进步和科技的发展，人们对肿瘤的认识从个体和组织阶段深入到细胞和基因水平，发现了许多能够影响肿瘤进程的基因及其产物。基因突变是肿瘤的发生机制之一，可直接导致相应蛋白质结构紊乱，与错误的受体结合，从而导致细胞生命周期或其他功能发生改变。分子靶向治疗是指在分子生物学水平上，针对业已明确的致癌位点的分子结构研发对应的药物，这些药物一旦进入体内就会特异性地选择识别相应致癌位点并与之结合而发挥药理作用，或改变相应的分子结构，或使肿瘤细胞特异性死亡，此种效果不会对病变周围的正常组织细胞产生作用[1]。许多对乳腺癌、白血病、结直肠癌、肺癌和卵巢癌的分子靶向治疗均取得了显著的临床疗效，且获得美国食品药品管理局批准[2]。

某些特定基因的改变可以作为区分肿瘤细胞和正常细胞的标志，分子靶向药物以特定基因作为靶点发挥作用，消灭肿瘤细胞和阻断肿瘤细胞的生长、扩散。分子靶向治疗获得显著效果的核心环节是明确理想的分子位点。植物同源结构域蛋白5a(plant homeodomain finger protein 5A，PHF5A)作为一种分子位点，在胚胎形成和组织形态发生中起着不可或缺的作用。现就PHF5A在肿瘤发生发展中的作用进行综述，以评估其作为分子靶点的可行性。

1 PHF5A的结构和功能

锌指蛋白(zinc finger protein，ZNF)是一类重要的功能蛋白质，参与体内各种生物学活动，可影响胚胎的发育，调节细胞的增殖、分化等，也是某些肿瘤发生的始动因子。……