隋欣爽，孙敬霞，袁晶，曹珊，戴晨光

子痫前期（pre-eclampsia，PE）是妊娠20 周后新出现的以高血压为主，同时伴有尿蛋白改变，伴或不伴其他脏器功能异常的一种妊娠期特有疾病。PE 的发病率占所有妊娠期妇女的2%～5%，是孕产妇死亡的主要原因之一，同时也是导致胎儿宫内死亡及围生儿不良结局的重要因素[1]。PE 的发病机制尚不明确，目前普遍认可的观点主要是妊娠早期滋养细胞浸润不良导致子宫螺旋小动脉再灌注功能障碍和胎盘浅着床[2]，同时也伴随氧化应激、血管因子生成失衡、过度炎症反应等发生。血管内皮细胞受损是子痫前期病理变化中的重要环节[3]。

内皮细胞特异性分子（endocan）即内皮细胞特异性分子1（endothelial cell specific-1，ESM-1），是一种主要由内皮细胞合成的可溶性硫酸皮肤素蛋白多糖，其具有多种不同的生物学功能，参与多种细胞信号传导和与多种黏附分子结合的特性，对于细胞的增殖、迁移、黏附和新生血管的形成至关重要[4]。Endocan 在血清或组织中的表达水平反映了血管生成和内皮细胞活化，这种病理生理变化与炎症反应和血管内皮功能障碍相关，所以endocan 被认为是参与心血管疾病、肿瘤与炎症的新型免疫炎症标志物[5]。

1 Endocan 的生物学特性

1.1 Endocan 的结构 Endocan 最初于1996 年由Lassalle 等[6]从人脐静脉内皮细胞cDNA 文库中克隆得到，由于其在血管内皮细胞上的高度受限分布，所以被命名为ESM-1。进一步研究证实ESM-1 属于蛋白多糖（proteoglycan，PG）家族，因此被称为endocan。

Endocan 是一种分子质量为50 ku 的蛋白多糖，其蛋白核心由165 个氨基酸组成，在翻译修饰的过程中，endocan 还获得一条通过丝氨酸137 位连接的单一硫酸皮肤素（dermatan sulfate，DS）侧链[7]。……