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血清学指标及相关模型预测肝细胞癌微血管侵犯的研究进展

2021-11-30张增瑞朱文钿

肝胆胰外科杂志 2021年9期
关键词:肝癌模型

张增瑞,朱文钿

(1.广东医科大学 第一临床医学院,广东 湛江 524023;2.肇庆市第一人民医院 普外科,广东 肇庆 526000)

肝癌根治性切除术(R0)目前仍是肝细胞癌(HCC)患者的主要治疗手段,但术后无瘤生存率低、疾病复发率高是困扰临床工作者的两大难题[1-3]。由于肝脏“双重血供”的特点,HCC转移的主要通道是血管,微血管是第一站,微血管侵犯(MVI)即预示肿瘤出现了转移趋势。因此MVI是肝内微小转移灶的最直接预测信号,发生MVI的HCC患者早期即可出现肝内播散灶或隐匿性转移灶[4]。我国对MVI的最新定义标准为,在显微镜下于内皮细胞衬覆的血管腔内见到癌细胞巢团[5-6],需病理学检查诊断。术前实现确诊比较困难,这极大地限制了MVI在术前评估中的应用。因为MVI不仅是镜下的一个病理征象,MVI(+)更标志着癌细胞恶性程度增加、侵袭性增强[7],目前MVI已经被证实为一种影响HCC术后复发的独立危险因子,Rodríguez-Perálvarez等[8]发现,MVI阳性组(151例)较MVI阴性组(109例)术后无瘤生存率明显降低;我国《原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015版)》也提出,MVI是肝癌术后复发风险的重要预测指标[9];Sumie等[10]发现,MVI数量越多,患者的无瘤生存率及总体生存率越低。针对MVI进行综合性治疗是目前改善HCC患者预后的切入点,炎症指标(如中性粒细胞、淋巴细胞、血小板等)在局部血管的聚集和浸润可以加速肿瘤的侵袭和进展,导致周围组织结构的破坏,如果术前能通过临床血清学指标及相关模型预测MVI的发生,则能早期干预甚至阻断MVI,在一定程度上减少肝癌术后的复发,提高患者预后。……

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