穆 培 丁 欢 许志兴 陆雄伟

骨质疏松症是老年人的一个重要健康问题，由于人口老龄化加剧使得该疾病的发生率呈上升趋势，诊断和治疗仍然具有挑战性[1]。骨质疏松症分为原发性骨质疏松和继发性骨质疏松，绝经后骨质疏松是最常见的原发性形式[2]。骨质疏松症是一种代谢性骨病，其特征是骨量减少，骨强度降低，骨小梁和皮质骨骼微结构恶化，可能导致更高的骨折风险[3]。骨的数量和质量在破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成之间保持着动态平衡[4]。然而，激素缺乏会导致破骨细胞异常激活，破坏骨代谢平衡[5]。

破骨细胞是来源于造血祖细胞的大型多核细胞[6]。在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和NF-κB受体激活剂(RANKL)的共同作用下，破骨前体细胞分化为成熟的破骨细胞[7]。RANKL是肿瘤坏死因子家族的重要成员之一，通过与RANK相互作用激活肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)，导致NF-κB通路和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路等下游信号通路的持续激活[8]。此外，活化的T细胞胞质核因子1(NFATc1)是由C-Fos激活诱导的，导致破骨细胞相关基因如酒石酸抗性酸性磷酸酶(TRAP)和组织蛋白酶K(CTSK)的表达增加[9]。目前，临床上用于治疗骨质疏松症的药物种类繁多，如双膦酸盐、地诺舒单抗、特立帕肽和雌激素样药物，然而长期服用这些药物会引起不良反应，如乳腺癌和子宫内膜癌[10,11]。

芹甙元又称芹甙元-7-葡萄糖苷，是从黄芩、五味子、母菊、铁线菊等中草药中分离得到的一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗焦虑、抗肥胖等活性[12]。……