邢少姬，李晓敏，何 珊，杨雪毓，尹芳蕊，翟翔宇，刘双杰，张瀚文

(1.包头医学院医学技术与麻醉学院，内蒙古包头 014060；2.包头医学院第一附属医院中心实验室)

据统计，全世界每年大约有27万的妇女因宫颈癌而失去生命，该病死率仍在持续升高，且其发病逐渐趋于年轻化[1]。人类乳头瘤病毒(HPV)长期的持续感染是诱发女性宫颈上皮细胞发生癌变的必要致病因子[2-3]。HPV是一种具有嗜上皮特性的强致病DNA病毒，其亚型种类繁杂高达上百种，由于其致病能力的不同，分为HPV高危型(HPV-HR)与HPV低危型(HPV-LR)两种。现有的研究表明，HPV不同基因型别在不同地区、不同人群间的分布均存在差异[4]。目前尚缺乏有关内蒙古包头地区女性感染HPV情况的任何研究数据。本研究对包头地区2 637名成年女性受检人员进行了常见23种HPV基因型别的检测，初步了解当地女性HPV的感染状况，以利于为当地开展宫颈癌的防治提供一定帮助。

1 对象与方法

1.1对象 收集选用2018年1月至2019年12月在包头市某三甲医院妇科门诊筛检的2 637名女性受检人员作为研究对象，所有入选人员均自愿接受宫颈脱落细胞的采集和HPV的分型检测。纳入标准：籍贯为包头市辖区内的成年女性，有性生活史。排除标准：取样前3 d内有阴道的操作,如冲洗、用药等以及宫颈手术史。

1.2方法

1.2.1细胞DNA提取 取1 mL宫颈脱落细胞液，将其加入于1.5 mL的离心管中，进行13 000转离心10 min，后加入100 μL裂解液于离心后的沉淀细胞中，悬浮沉淀、混匀，沸水加热10 min，再次离心10 min后取上清液备用。

1.2.2HPV基因分型检测 根据试剂盒(产自深圳亚能生物技术公司)说明书配制能够同时检测23种HPV基因型的PCR反应分型检测扩增体系。……