周 颖，谭春梅，昝 珂，姚 瑶，郑 成

（1.浙江省食品药品检验研究院/国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室，浙江 杭州 310052；2.中国食品药品检定研究院，北京 100050）

复方当归注射液由当归、川芎、红花3味中药组成，有活血通络、祛瘀止痛之效，常用于治疗痛经、闭经、风湿痹痛及中风后遗症等[1]。临床上主要用于治疗各种瘀血证和心血管疾病等[2-3]。现收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册，采用薄层扫描法测定阿魏酸的含量，操作较为烦琐，难以全面控制其质量。因此对复方当归注射液进行全面地质量控制显得尤为重要。

目前，关于复方当归注射液的质量控制研究已有一些相关报道[4-9]。有研究[10-15]建立高效液相色谱法测定了阿魏酸的含量。魏春芬[16]及彭红等[17]建立高效液相色谱法同时测定了羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量。为进一步提高复方当归注射液的质量控制水平，本实验采用HPLC-DAD波长切换技术同时测定4个活性成分的含量，使4种成分在各自的最大吸收波长下进行含量分析，提高了检测灵敏度，实现了复方当归注射液中多指标、多成分的质量评价，以期为复方当归注射液质量评价方法的制定提供参考。

1 仪器与试药

1.1 药物与试剂 复方当归注射液（某药业有限公司；批号：1810191，1911141，2003202）；羟基红花黄色素A（批号：111637-201810，纯度93.1%）、绿原酸（批号：110753-201817，纯度96.8%）、咖啡酸（批号：111885-201703，纯度99.7%）、阿魏酸（批号：110773-201614，纯度99.0%）（中国食品药品检定研究院）；甲醇、磷酸（分析纯，国药集团化学试剂有限公司）；实验用水为超纯水。……