乙型肝炎病毒对miR-10b表达的影响及其生物信息学分析*

2021-11-20梁俐兰刘莉莉覃超梅石明连刘永明苏何玲

重庆医学 2021年21期

梁俐兰，刘莉莉，覃超梅，梁斌，石明连，刘永明，苏何玲

(桂林医学院生物化学与分子生物学教研室，广西桂林 541100)

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的急、慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球性的主要卫生问题。全球慢性乙型肝炎患者约2.57亿人，每年约887 000人死于HBV感染导致的肝硬化和HCC。近年来，HBV引起的宿主微小RNA(micro RNA,miRNA)表达变化及其在肝脏疾病发生、发展中的作用已成为HBV感染相关疾病发病机制研究的热点[1-2]。miRNA是一类长度为19～25个核苷酸的非编码单链小分子RNA，可通过与靶基因mRNA的3′非翻译区部分序列同源性结合而诱导基因沉默，在基因表达调控中发挥着重要作用。有研究表明，miRNA可影响HBV在宿主细胞内的复制和基因表达，而HBV则可通过调节宿主miRNA表达为其提供生存与复制的有利环境[3-6]。这种miRNA介导的HBV与宿主的相互关系是HBV感染相关疾病发病机制的重要基础。

miR-10b是新近被发现与多种疾病的发生、发展密切相关的一种疾病相关性miRNA，在一些病毒性疾病的发病机制中具有关键作用[7-9]。本研究分析美国生物技术信息中心(national Center for Biotechnology Information,NCBI)基因表达综合数据库中的GSE19980和GSE121248数据发现，miR-10b在稳定表达HBV的HepG2.2.15细胞中表达明显上调。进而提取HepG2.2.15细胞及其对照HepG2细胞的总RNA进行荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)检测，证实了HBV对miR-10b表达的上调作用。在此基础上，对HBV上调miR-10b表达在肝脏疾病中的作用进行生物信息学分析，以期为研究miR-10b在HBV感染及其致病机制中的作用提供理论与实验依据。