刘思珍,欧阳超,满益龙,盛家伟,陈岳,张鑫,郑立敏,李智强,李大伟,张德咏,刘勇,王运生,谭新球*

(1.湖南大学研究生院隆平分院,湖南 长沙 410125;2.湖南省农业科学院植物保护研究所,湖南 长沙 410125;3.湖南省农业科学院生物技术研究所,湖南 长沙 410125;4.湖南农业大学植物保护学院,湖南 长沙 410128;5.中国农业科学院植物保护研究所,北京 100193;6.西北农林科技大学园艺学院,陕西 杨凌 712100)

辣椒是我国第二大蔬菜作物,长期受炭疽病危害[1],其致病菌主要危害辣椒茎、叶和果实,导致辣椒产量损失严重,品质急剧下降,造成巨大的经济损失。目前辣椒炭疽病的防治采取以种植抗性品种为核心,以化学农药防治为主的防治措施,但是由于病原菌种群遗传变异复杂,导致品种抗性丧失、病原菌抗药性产生等问题,使得辣椒产区炭疽病频发,防治困难。因此亟需明确病原菌与辣椒互作机制,为新型防控技术的研发提供理论依据。

近年来,效应因子一直是病原真菌与寄主植物互作的研究热点。真菌效应因子在病原真菌和寄主的互作中发挥着至关重要的作用,直接影响病原真菌的侵入、扩展和病害发生[2-4]。常见真菌细胞外膜蛋白(common in several fungal extracellular membrane proteins,CFEM),约编码60个氨基酸,具有特征性的8个半胱氨酸残基[5]。CFEM效应因子已被证实与病原菌的致病力[6]、细胞壁稳定性[7-8]和致病过程密切相关[5,9-10]。如稻瘟菌(Magnaportheoryzae)中,Pth11、ACI1及MoCDIP2 这3个CFEM蛋白均在附着胞形成期上调表达[5,11-13],其中Pth11作为G蛋白偶联受体,含有7个跨膜区域和1个CFEM,是附着胞形成的必需蛋白[14-15]。……