陈 宵

重症肺炎是ICU常见的急危重症，病情危急，病情发展速度快，若未及时干预，严重危及患者的生命安全[1]。ICU重症肺炎患者多为老年人，老年人机体免疫调节功能减弱，病原体侵袭后，容易发生肺炎[2]。临床上对于ICU重症肺炎多采取抗感染治疗，常规治疗虽然可消除炎症达到一定疗效，但难达到预期，容易增加耐药性，不利于患者预后[3]。据相关数据统计[4]，老年重症肺炎患者的病死率高达20%～50%，而且还有不断增高趋势。因此，早期识别老年重症肺炎的相关因素，尽早筛选出高风险患者，对于提升患者的近远期存活率、降低多重器官功能衰竭具有重要价值。重症肺炎是由多因素互相作用导致的一种复杂疾病，发病机制目前尚无明确定论。有研究认为[5]，导致重症肺炎的发生遗传因素具有重要作用。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族的一员，属于自由配体激活转录因子，参与氧化应激反应、炎症反应、糖脂代谢的调控。PPARγ基因存在广泛单核算多态性，在所有PPARγ基因点位中rs1801282是研究最多的单核苷酸多态性(SNP)位点。有研究发现[6]，rs1801282位点与肺炎脓毒症多器官功能衰竭具有一定相关性，但是这种突变是否与老年重症肺炎的发生和预后相关未见明确报道。因此，本文选取我院119例老年重症肺炎患者作为研究对象，探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性与老年重症肺炎预后的相关性，具体报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料 选取我院119例老年重症肺炎患者作为研究对象，将其作为重症肺炎组，另选取同期100例老年轻症肺炎患者作为轻症肺炎组。……