殷涵臻，张传健，曾荣愚，费荣梅，王继春

(1. 南京农业大学动物医学院，江苏 南京 210095；2. 江苏省农业科学院动物免疫工程研究所，江苏 南京 210014；3. 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心，江苏 南京 210014；4. 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，江苏 扬州 225009；5. 天康制药(苏州)有限公司，江苏 苏州 215000)

伪狂犬病病毒(pseudorabies virus，PRV)又称猪疱疹病毒1型(suid herpesvirus，SuHV-Ⅰ)，最早由匈牙利科学家所分离[1]。该病毒可引发伪狂犬病(pseudorabies，PR)，许多家畜和野生哺乳动物感染该病会出现神经、呼吸和生殖系统等的症状，如瘙痒(小鼠)、繁殖障碍(母猪)、呼吸困难(成年猪)、呕吐抽搐(仔猪)等[2]。20世纪50年代，我国猪场首次暴发PR，后使用源自匈牙利的弱毒苗Bartha-K61使该病得到了有效控制[3]。然而，2011年以来，PRV变异株在我国猪群中暴发流行，其致病力和传播力明显高于传统毒株，传统的Bartha-K61已无法提供完全保护[4-5]，新型疫苗的研制迫在眉睫。

TK、PK、gE/gI等为PRV重要的毒力因子，对病毒在哺乳动物机体中的潜伏、入侵有重要作用[6]。科研工作者常把这些基因作为基因工程疫苗的首选靶基因。1985年，Kit等[7]构建了第一株PRV TK基因缺失疫苗。目前，应用变异株研发的gE/gI、gE/TK和TK/gE/gI缺失株可提供有效的保护，但对初生PRV阴性仔猪存在严重的安全隐患[8]，暗示其他基因可能影响其毒力。

UL3属于早期核蛋白，编码237个氨基酸，大小约为34 kDa[9]。目前UL3的功能尚未明确。研究发现，UL3对单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1，HSV-1)体外复制无显著影响[10]，但可与UL4、ICP22等相互作用从而影响蛋白质在细胞内的定位[11]。Barbara等[9]发现，UL3蛋白缺失不影响PRV在兔肾细胞上增殖，但关于UL3对动物致病力的影响还未见报道。……