黄苗 封婷

摘要：目的：探讨美多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的应用效果。 方法：将2019年11月～2020年11月期间于本院接受治疗的60例帕金森患者依据入院时间顺序依次平均纳入对照组和观察组。对照组应用美多巴开展用药治疗，观察组联用美多巴及普拉克索开展用药治疗。对比两组治疗后的机体血尿酸指标改善情况及生活质量。 结果：治疗后，与对照组相比，观察组的血尿酸指标数值明显更高，P<0.05;其各项生活质量评价项目评分均更高，P<0.05。结论：美多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的应用效果较为显著，可明显改善患者的生活质量水平，值得进行推广应用。

关键词：美多巴;普拉克索;帕金森病

前言：帕金森是一种临床发病率较高的神经系统疾病，患者在发病后多可出现不同程度的行动障碍、语言迟缓等不良症状表现，进而可对其生存质量造成较大的不良影响[1]。当前，临床方面多主要采用药物治疗方法为上述疾病患者开展治疗干预，由于单一用药存在一定的疗效限制，因此依据帕金森患者的疾病特征，为其开展有效的联合用药治疗是十分必要的[2]。本文主要分析了美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果，现报道如下。

1 资料及方法

1.3资料

在于本院接受治疗的帕金森患者中随机抽取60例作为研究对象（时间范围为2019年11月～2020年11月），之后依据入院时间顺序对其进行平均分组。对照组中，男女性患者例数占比为19：11，年龄为51～79岁，平均值为（61.37±4.06）岁。观察组中，男女性患者例数占比为17：13，年龄为50～77岁，平均值为（61.39±4.07）岁。组间基线资料相对比均无明显差异（P>0.05）。

纳入标准：病情经临床综合诊断确诊为帕金森。

排除标准：无法主动配合开展研究内容。

1.2 方法

对照组应用美多巴（生产企业为上海罗氏制药有限公司，生产批号为国药准字H10930198）开展用药治疗，初始用药剂量为62.5mg/次，2次/d;之后逐渐增加单次用药剂量至250mg/次，3次/d.

观察组联用美多巴及普拉克索索（浙江京新药业股份有限公司，生产批号为国药准字H20183367）开展用药治疗，美多巴的用药方法与对照组相同，普拉克索的初始用药剂量为0.25mg/次，3次/d，之后逐渐增加用药剂量至0.50mg/次，3次/d。

1.3 观察指标

对比两组治疗后的机体血尿酸指标及生活质量水平。

应用生活质量综合评分量表（CQOLI-74）对患者的生活质量水平展开相应评价，得分越高，代表生活质量越理想。

1.4 统计学

应用SPSS21.0软件对本文中出现的各项计量资料（T检验）进行相应的数据处理，P<0.05为对比数据差异明显且存在统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗后的机体血尿酸指标改善情况对比

治疗后，与治疗前相比，两组的血尿酸指标数值均有所下降，但与对照组相比，观察组的血尿酸指标数值明显更高，P<0.05。見表1。

2.2 两组治疗后的生活质量水平对比

治疗后，与对照组相比，观察组的各项生活质量评价项目评分均更高，P<0.05。见表2。

3 讨论

药物治疗是临床方面首选的帕金森治疗方法，本文中所应用的美多巴药物是一种由左旋多巴及苄丝肼复合制成的复方制剂，其在用药过程中可对多巴胺受体起到刺激作用，促进多巴胺生成;而普拉克索则是一种多巴胺受体激动剂，上述两种治疗药物合用可有效提升多巴胺刺激效果，同时可显著改善机体症状表现，联合用药效果较为理想[3-4]。

总而言之，于帕金森治疗中开展美多巴及普拉克索联合用药的效果较为理想，可有助于提升患者的生活质量水平，具有一定的推广应用价值。

参考文献：

[1]王雷.美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果[J].中国当代医药，2018，25（9）：93-96.

[2]杜亚娟.普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果及对患者生活质量的影响[J].临床医学研究与实践，2018，3（25）：25-26.

[3]高正伟.普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响[J].中国处方药，2019，17（11）：124-126.

[4]徐媛媛.美多巴联合普拉克索对帕金森病患者认知功能及生活质量的影响[J].河南医学研究，2019，28（21）：3927-3929.