胡雅琼，梁 答，陈新璐，陈 琳，白 俊，李洪利，尹崇高，钟 伟

潍坊医学院1病理学教研室，2附属医院关节外一科//矫形骨科，3医学研究实验中心，4护理学院，山东 潍坊261053

骨肉瘤是最常见于儿童和青少年患者的骨肿瘤，其特征是治疗后转移进展和复发的高风险［1］。由于患者的生存率较低，这种疾病有效的治疗管理仍然是难以捉摸的［2］。为了实现更有效的治疗管理方案，从而提高患者的生存率，在临床环境中为骨肉瘤的治疗确定更有针对性的治疗方法至关重要［3］。

miRNA是小的内源RNA，可在转录后调控基因表达，在各种细胞和生理过程（例如细胞增殖和分化）中发挥重要作用［4-6］。据报道它们的异常表达与各种人类肿瘤的进展和转移密切相关，有关的功能研究已被证实［7,8］，miRNA充当肿瘤抑制物或癌基因，并且针对miRNA的miRNA模拟物和分子已在临床前开发中显示出希望［9］。前期已有研究证明miR-671-5p能够结合相关靶蛋白从而影响肿瘤的发生发展，能够通过抑制成纤维生长因子受体2阻断人食道鳞状细胞癌的进展［10］。MiR-671-5p的过表达能够影响结肠癌的预后，并会加速结肠癌细胞的增殖，迁移和侵袭［11］。另外，MiR-671-5p也能够通过结合釉丛蛋白1在抑制骨肉瘤细胞生长、迁移和侵袭中发挥关键作用［12］。但是，miR-671-5p影响骨肉瘤发展进程的其他分子机制尚不明确。

在本研究中，我们研究了miR-671-5p在骨肉瘤中的作用，并探讨了miR-671-5p与其下游靶基因SMAD3在体外的相互作用，结果表明，miR-671-5p通过结合其下游靶基因SMAD3影响骨肉瘤细胞的迁移和侵袭能力。……