王楠楠，蔡婷婷，刘霞，朱婉萍

（浙江省中医药研究院，浙江 杭州 310007）

银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病。目前银屑病的发病机制尚未明确，有研究表明辅助性T细胞（Th）17相关的细胞因子能诱导皮肤内黏附分子的表达和淋巴细胞的浸润，促进角质形成细胞的增殖、分化，释放炎性介质，在银屑病的发生发展中起到重要作用[1]。

银屑病动物模型有助于探究其潜在发病机制，是药物疗效评价的重要工具。目前尚未有与人类银屑病发病机制完全相同的动物模型，各种银屑病模型均基于不同的致病机制，有其各自的特点和局限性，使用较多的有咪喹莫特诱导小鼠模型[2-4]，普萘洛尔诱导豚鼠模型等[5-6]，但缺乏标准的操作规范，受干扰因素较多，模型维持时间较短，不适宜长期研究。

本实验室前期研究发现单用咪喹莫特诱导的银屑病大鼠模型不够稳定。有研究发现咪喹莫特加用干扰素（IFN）刺激，可诱导更为稳定、典型的银屑病小鼠模型[7]。与小鼠相比，大鼠是更接近人类的实验动物，其背部皮肤面积较大，皮损特征易于观察，病理生理特征易于研究，可较好的进行银屑病发病机制的研究及银屑病动物模型的补充。故本实验采用咪喹莫特单用、咪喹莫特联合IFN-α诱导大鼠银屑病模型，从皮肤形态、病理及细胞因子的表达等方面阐释模型的临床和病理特点，建立稳定、可复制的银屑病动物模型。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物 SPF级Wistar大鼠35只，雄性，体质量（200±20）g，购于北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK（京）2016-0006，由浙江省中医药研究院实验动物中心饲养。……