唐丽娟，张文忻，高欢欢，陈淑霞，林健贤，李永平，张平

(中山大学中山眼科中心，中山大学眼科学国家重点实验室，广州 510060)

近年来，眼眶淋巴瘤的发病率呈逐年增长的趋势，其中黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue，MALT)结外边缘区B细胞淋巴瘤(以下简称MALT淋巴瘤)的发病率增长尤为明 显[1-2]。眼眶淋巴瘤是中老年人最常见的恶性眼眶肿瘤，约占眼眶肿瘤的55%，其中最常见的类型为MALT淋巴瘤，约占59%[3]。眼眶淋巴瘤中以男性和60岁左右老年人多见，双眼发病者占全部患者的10%左右[4-5]。但眼眶MALT淋巴瘤双眼发病率并未见相关研究统计。本研究对双眼MALT淋巴瘤的发病率进行了统计，并主要从病理方面着手去更深刻地认识这一类型的淋巴瘤。眼眶MALT淋巴瘤临床表现不典型，进展缓慢，容易误诊和漏诊，早期诊断并进行适当的治疗对本病的预后至关重要。临床上常用Ann Arbor分期[6]对此病进行分期，并以此制订合适的治疗方案。本研究收集 71例眼眶MALT淋巴瘤患者的临床、病理及影像资料进行分析，以提高对本病的认识。

1 对象与方法

1.1 对象

收集2020年1月至2020年12月中山大学中山眼科中心住院治疗的71例眼眶MALT淋巴瘤患者的临床相关资料。纳入标准：1)手术或活检的眼部肿物，经病理诊断为MALT淋巴瘤；2)病史资料完整。排除标准：经全身检查及病史询问，眼眶不是首发部位。

1.2 诊断方法

所有患者术前行常规眼科检查，辅助眼眶计算机断层扫描(computed tomography，CT)和/或磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)检查。对术中切除的肿物进行组织学改变及免疫表型检查，全……