1-磷酸鞘氨醇对大鼠血管平滑肌细胞增殖与凋亡水平影响
2021-11-06赖晓蕊徐境一李嘉宝
临床军医杂志 2021年10期
关键词:检测
张 茜, 张 丹, 周 楠, 赖晓蕊, 徐境一, 李嘉宝, 王 鑫, 杨 蕾
北部战区总医院 营养科,辽宁 沈阳 110016
血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的增殖与凋亡在动脉粥样硬化等一系列心血管疾病中起关键作用,血管重塑是其最主要的机制之一,主要来源于血管损伤后VSMC的增殖和凋亡水平异常[1]。细胞增殖和凋亡涉及多种细胞内信号分子。有研究报道,鞘磷脂在心肌梗死、高血压、中风、2型糖尿病和肥胖症等多种疾病的发病机制中起着关键作用[2-3]。鞘磷脂是细胞膜的生物活性成分,也是细胞信号转导的重要因子,参与细胞增殖、成熟和凋亡等多个过程。常见的鞘磷脂家族包括神经酰胺、鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P),均已经被证明在细胞中发挥重要的结构和调节作用[4]。近年来,神经酰胺和S1P已成为许多研究的靶点。S1P是一种神经酰胺衍生物,具有抗炎和促有丝分裂的功能,在心脏保护中起重要作用。S1P调节多种生理过程,包括免疫监视、免疫细胞转运、血管发育、细胞存活、血管生成、细胞分化和胚胎神经发生,并被证明参与类固醇合成的调节[5]。S1P是控制细胞存活、炎症和细胞迁移的关键代谢产物。在血液中观察到高水平的S1P,特别是在高密度脂蛋白和红细胞中[6]。在心血管系统内,S1P介导各种活动,包括缺血/再灌注损伤后的心肌保护、改善内皮功能、缓解氧化应激和抗血栓[7]。患者来源的内皮细胞在后肢缺血的小鼠模型中显示新生血管能力显著受损,在静脉输注前用S1P预处理2 h后,患者来源的内皮细胞显著促进了缺血后肢的血流恢复[8]。……
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