裴自友， 程天灵， 温辉芹， 辻本壽， 李 雪， 王宏兵， 张立生

(1.山西农业大学农学院， 太原 030031； 2.鸟取大学干燥地研究中心， 日本 鸟取 680-0001)

染色体重组是对基因组重新排列组合的过程，对育种和遗传研究都有重要意义。普通小麦(TriticumaestivumL.)是异源六倍体(2 n=6 X=42)，染色体组为AABBDD。在普通小麦的减数分裂中只有同源染色体可以发生配对重组，这种类二倍化的减数分裂配对机制是受小麦5号染色体长臂上的主效基因Ph1控制。操控Ph基因诱导小麦-外源部分同源染色体配对重组，形成高遗传补偿性的染色体易位，是利用近缘属种优良基因的重要方式[1-3]。

有些拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides，SS)可以在5 B染色体存在的情况下提高小麦×拟斯卑尔脱山羊草杂种F1的部分同源染色体配对水平。原因是拟斯卑尔脱山羊草含有抑制Ph基因效应的显性上位基因(PhI，又称高配对基因)，该基因能够诱导普通小麦与小麦近缘种属的部分同源染色体配对和交换[4-5]。Dvorak等[6]定位了拟斯卑尔脱山羊草中能够抑制Ph1的两个主效QTL(Su1-Ph1和Su2-Ph1)，分别位于3 S长臂和7 S长臂上，利用Su1-Ph1抑制系统定向诱导部分同源染色体间的重组交换[7]。

Chen等[8]将拟斯卑尔脱山羊草中PhI基因转移到普通小麦中国春上，育成含有PhI基因的普通小麦中国春高配对材料(Chinese Spring PhI，以下简称CS-PhI)，利用该材料与硬簇麦杂交育成了小麦-簇毛麦T 5 VS·5 VL-5 DL易位系[9]。

目前对高配对材料CS-PhI的染色体组成仅进行了染色体C带分析，初步定为小麦4 D易位[8]，但尚无准确的定论，且没有有效的连锁标记。随着技术的进步，利用……