郭路，刘晓程，顾超，李斌

复旦大学附属妇产科医院妇科/上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室，上海200011

随着女性生育时间的延迟、三孩政策的开放以及人口老龄化的加剧，卵巢功能保护越来越受到社会关注。始基卵泡消耗加速、卵泡闭锁增多，导致卵巢储备功能耗竭，是卵巢衰老的病理生理特征，并伴随相应的围绝经症状、组织器官退化和代谢功能紊乱，严重危害女性身心健康[1]。RANKL 是肿瘤坏死因子超家族成员，参与多种生理病理过程，如骨重塑、淋巴结形成、胸腺发育、孕期乳房发育等[2]。RANKL参与调控破骨细胞分化和骨代谢过程，在老年女性骨质疏松发生中起着重要作用，并且氧化应激可能是其潜在作用机制[3-4]。近年来研究发现氧化应激相关基因在始基卵泡形成、卵泡发育、成熟、闭锁等多个环节中均发挥作用，可能对卵巢储备功能维持和卵巢衰老发展具有重要影响[5]。研究还发现RANKL 与月经初潮和更年期发生有关[6]。RANKL-/-小鼠生育能力降低，但RANKL 基因对卵巢功能的作用目前研究较少[7-8]。因此，本研究旨在通过RANKL-/-老年小鼠评估RANKL基因对卵巢功能影响及其可能作用机制，探索卵巢功能保护靶点，以期改善女性生活质量。

1 资料与方法

1.1 实验分组与取样 30 周龄SPF RANKL-/-雌鼠及同周龄野生型C57 雌鼠均购于上海南方模式生物科技股份有限公司，每组5 只，在标准的实验室条件下适应性喂养7 d。每天早9 时行阴道脱落细胞涂片检查，观察小鼠动情周期[9]。2 组鼠于喂养后1月处死，收集双侧卵巢及子宫，称定质量并计算子宫指数及卵巢指数。……