常 丽，卞勇华，邱 静，黄思怡，史卫红

食管癌是常见的恶性肿瘤之一，居世界癌症死因第6位, 中国癌症死因第4位，且总体5年生存率仅为20%～30%，中晚期患者失去手术机会，常规放化疗的5年生存率不到10%，严重威胁患者生命安全[1-2]。目前手术治疗是主要治疗方案，但术后易侵袭转移、复发，数据显示术后1年内复发率高达22.5%[3]，因此需探寻食管癌发生、转移等生物学行为的相关细胞因子具有重要临床价值。白介素-18（IL-18）在调控肿瘤微环境的免疫功能以及抗血管生成过程中发挥重要作用，如可调节Th1 /Th2细胞的分化，活化CD4+和CD8+T细胞，以及促进Fas-FasL诱导的细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用[4]。白介素-18结合蛋白( interleukin-18 binding protein, IL-18BP)是IL-18内源性抑制物，可拮抗IL-18功能，从而促进肿瘤细胞的生长、增殖以及迁移等生物学行为，其中IL-18BPc是其的一种具有生物学活性的亚型[5]。E-钙黏蛋白(E-cadherin)属于细胞黏附性分子，其的下调、缺失或者功能障碍均可导致肿瘤细胞的侵袭转移，增加了术后复发的风险[6]。IL-18、E-cadherin和IL-18BPc均参与肿瘤的发生、发展，但与食管癌的进展、转移以及生存期的相关性尚未见报道，因此本次研究结合临床病理资料分析检测IL-18、E-cadherin、IL-18BP的表达与食管癌的进展和转移的相关性，为寻找预后判断及治疗相关的分子靶标开辟新途径。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取食管癌的64例患者，获取食管癌组织标本（研究组）以及正常癌旁组织标本（对照组）。入组患者男、女分别为48例、16例，年龄40～72岁。根据国际抗癌联盟于2009年修订食管癌TNM分期标准[7]，Ⅰ期8例、Ⅱ期28例、Ⅲ期24例，IV期4例。……