郜慧英 ， 周 艳 ， 高 洁 ， 李颜君 ， 孙向荣

(1. 菏泽医学专科学校护理系， 山东 菏泽 274000； 2. 青岛大学基础医学院生理学与病理生理学系， 山东 青岛 266071)

糖尿病(diabetes mellitus，DM)是由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱性疾病，已成为仅次于肿瘤、心脑血管疾病，严重威胁人类健康的世界第三大疾病[1]。糖尿病患者伴随有严重的胃肠动力紊乱，影响着患者的生活质量。

下丘脑是脑内调节能量代谢的中心，下丘脑腹内侧核(ventromedial hypothalamic nucleus，VMH)、下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area，LHA)、下丘脑室旁核(paraventricular nucleus，PVN)以及弓状核(arcuate nucleus，ARC)都参与摄食的调控。海马属于边缘系统[2]，可通过下丘脑和脑干的迷走神经复合体、内分泌系统和神经递质等参与自主神经系统的调控。还有文献报道，人的摄食欲望以及摄食行为与海马活动有着密切的关系[3]。由此看来，虽然下丘脑在能量平衡调控中扮有重要的角色，但它不是一个独立的调控实体，其功能和作用还有赖于与其它中枢如海马共同完成。

肥胖抑素(obestatin)是2005年发现的脑肠肽，可抑制摄食，减少体重[4]，并能拮抗饥饿素(ghrelin)引起的平滑肌收缩效应[5]；在饱腹状态下，obestatin抑制胃窦和十二指肠的运动[6]，obestatin受体至今仍存在争议。目前已有的研究显示中枢内GPR39和促肾上腺皮质激素(corticotropinreleasing factor，CRF)受体(包括CRF-1和CRF-2)可以介导obestatin的作用且迷走神经参与该作用[7]。

目前对obestatin在糖尿病大鼠中的作用多集中在外周消化系统和对血糖水平的调控上。至今鲜有文献报道中枢obestatin对糖尿病大鼠的胃运动有怎样的调节功能。海马内有CRF-1受体的表达，而ARC中有obestatin的表达[8]。……