陈敏建，汪 怡，宋 湧，陈白烨

先天性耳廓畸形包括耳廓结构畸形和形态畸形[1]，其中结构畸形是指胚胎期耳廓发育异常，并伴有耳廓皮肤或软骨组织缺失，而形态畸形是指遗传基因或孕产期受外力作用等多因素影响下形成的形态异常，但耳廓皮肤及软骨组织基本存在。先天性耳廓畸形是整形外科的常见病，发病率约为11.5/10 000[2]，包括招风耳、隐耳、垂耳、杯状耳、环缩耳、Stahl′s耳、Conchal Crus耳和耳轮畸形等，主要与遗传、胚胎发育异常及胎儿在宫内受外力作用等因素相关[3]。耳廓畸形不仅影响美观，还会影响患儿的心理发育。尽管目前手术矫正的技术已经相当成熟，但仍存在全身麻醉手术风险及发生并发症的隐患，且需等待患儿长到一定年龄才可手术，需要家属慎重考虑[4]。新生儿耳廓软骨柔软，易塑形，可采用外耳矫正器进行矫正，效果良好[5]。笔者科室于2017年12月起采用国产小儿外耳矫正器对先天性耳廓畸形进行矫正，取得较好的效果，报道如下。

1 对象与方法

1.1 对象 收集2017年12月-2019年12月门诊收治的先天性耳廓畸形患儿60例(76耳)，男童32例(42耳)，女童28例(34耳)，年龄(166.6±101.4)d(3～510 d)。根据Byrd分型[6]：垂耳26耳，Stahl′s耳2耳，隐耳11耳，招风耳8耳，杯状耳4耳，环缩耳8耳，耳轮畸形9耳，复杂畸形8耳(耳甲腔软骨反向畸形2耳，耳甲腔型小耳畸形3耳，同时存在3种畸形的复合畸形3耳)。纳入标准：(1)由整形外科医师诊断为先天性耳廓畸形；(2)出生后至少观察48 h，耳廓畸形无法自行矫正；(3)患儿均通过新生儿听力筛查，无外耳道及中耳炎症，全身情况良好；……