李群英，甄时建，何树光，陈超英

（湖南中医药高等专科学校附属第一医院检验科，湖南株洲 412000）

帕金森是中老年中枢神经系统常见病，主要以运动缓慢、静止性震颤、步态、姿势异常为特征性表现，发病率、致残率、死亡率均较高[1]。病理学研究结果显示，除上述特征性临床表现外，还存在诸多非运动症状，如感觉异常、自主神经紊乱及精神疾病等，除了疾病本身给患者造成严重困扰外，对患者生活质量也造成极大影响[2-3]。帕金森作为全球第二大神经病变，尚缺乏有效的治疗方案，目前基因治疗是最有前景的治疗方案。微小RNA（micro RNA，miRNA）是机体内内源性微小非编码单链RNA，主要作用于靶基因的特定序列，在转录完成后，促使靶基因活性受到抑制并降解，调控基因的表达，在生物细胞增殖、分化、凋零等过程中扮演不可或缺的角色[4]。血清miR-153，miR-128b 均隶属于脑特异性 miRNA，其有效保障了中枢神经系统的健康发育，个体罹患帕金森后，中枢神经系统受损，受损细胞主动分泌miRNA 并释放入血，造成脑部损伤患者血液中miRNA 表达谱发生异常改变[5-6]。但临床关于miR-153 和miR-128b与帕金森患者非运动症状之间的研究较少。鉴于此，本研究旨在探析miR-153 和miR-128b 在帕金森患者机体中表达情况，并分析其与帕金森患者非运动症状之间的关系，旨在为缓解帕金森患者临床症状，促进良性预后提供新的干预靶点。

1 材料与方法

1.1 研究对象 本次研究方法与思路均取得我院医学伦理委员会审核通过。前瞻性研究选取我院2018年1月～2019年10月期间收治的82 例帕金森患者，其中男性43 例，女性39 例；……