张治洋，李功娟

（1.安康市人民医院妇科，陕西安康 725000；2.安康市汉滨区第一医院妇科，陕西安康 725000）

宫颈癌(cervical cancer,CC)是常见的女性生殖道恶性肿瘤，其发病率和病死率均位居前列，对女性的生命健康构成了巨大威胁[1-2]。临床上主要采用以手术为主、以放化疗为辅的治疗策略，但是对局部晚期患者而言治疗效果并不理想[3]。目前国际上公认并推荐的宫颈癌防控方案是在适宜年龄段妇女群体中广泛开展宫颈癌早筛，目的是早发现、早诊断和早治疗。近几年来随着对宫颈癌研究的日益深入发现，长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在调控宫颈癌发生、发展中起到了重要作用。肺腺癌转录相关转录本1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1) 是lncRNA 家族中的重要成员[4]，已有报道MALAT1可促进宫颈癌的发生、侵袭和转移，但其具体的调节机制、耐药性以及在宫颈癌中的生物特性尚不清楚，仍需更深层次的研究。本研究选取10 株宫颈癌细胞系(BT-B，C-33A，CaSKi，MEG-01，Hela，HELA-S3，Ishikawa，RL95-2，HCC94 和MS751)，检测宫颈癌细胞系中MALAT1 的表达及其对化疗药物顺铂敏感性的影响。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 研究对象 本研究所用宫颈癌细胞系(BTB，C-33A，CaSKi，MEG-01，Hela，HELA-S3，Ishikawa，RL95-2，HCC94 和MS751)均购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心。

1.2 试剂和仪器 RPMI-1640 培养液、胎牛血清(fetal bovine serum，FBS) 购自美国Gibco 公司，MALAT1 干扰质粒购自上海吉凯基因医学科技股份有限公司，转染试剂Lipofectamine 2000 购自美国Invitrogen 公司，引物订购于上海生工生物工程(股份)有限公司，使用ABI 7500 型PCR 仪进行实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR，qPCR)实验，CCK-8 试剂盒购自Sigma-Aldrich 公司，siRNA 是由苏州吉玛基因公司合成。

1.3 方法 细胞培养条件：上述宫颈癌细胞系37℃下用含10g/dl FBS-RPMI-1640 培养液培养，待细胞汇合度达70%时更换培养液并进行传代培养。……