张训男，彭春艳，李显东，张吉才

（1.锦州医科大学十堰市太和医院研究生培养基地，湖北医药学院附属医院，湖北十堰 442000；2.十堰市太和医院检验科，湖北十堰 442000）

冠心病（coronary artery disease，CAD）是影响世界人口的主要心血管疾病之一，也是导致发达国家和发展中国家死亡的主要原因[1]。高血压是CAD 的重要致病因子[2]，血压升高可以引起微血管病变，导致冠状动脉储备能力下降，引起冠状动脉病变[3]；也可导致内皮细胞损伤，引发动脉粥样硬化。脂代谢紊乱，其症状表现为血浆三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的升高，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的降低，被认为是CAD 的独立危险因素，可导致动脉粥样硬化[4-5]。SREBPs 作为脂质合成转录因子，是处于调控脂质代谢核心的一类关键基因[6]，大量研究表明固醇调节元件结合蛋白（sterol regulatory element binding protein SREBPs）是导致脂质代谢紊乱的重要分子[7]。其中与胆固醇合成和摄取相关的基因，是由SREBP-2 控制的，而SREBP-1 主要调控脂肪生成关键酶[8-9]。

在本研究中，我们检测了CAD 患者SREBPs相对表达水平，以探讨其表达水平与冠心病并发高血压患者发病的相关性，以及与脂代谢紊乱的关系，旨在对CAD 并发高血压的早期诊断提供理论依据。

1 材料与方法

急性心力衰竭等其他系统严重性疾病。最终纳入CAD 患者196 例，根据患者血压和血脂水平，将患者分为CAD 并发高血压组（共126 例，平均年龄59.68±8.78 岁，其中男性76 例，女性50 例）和单纯CAD 组（共70 例，平均年龄57.73±10.27岁，其中男性51 例，女性19 例）。在体检中心选择178 例健康体检者作为对照组，平均年龄57.74±8.48 岁，其中男性106 例，女性72 例。……