雷彦平，巴晶晶，侯浪超

渭南市妇幼保健院药剂科，陕西 渭南 714000

近年来恶性肿瘤的发生率呈显著上升趋势，研究显示，大多数恶性肿瘤的恶性程度较高，预后不甚理想[1]。铂类药物为目前治疗恶性肿瘤的基础药物，其抗肿瘤谱广，可抑制DNA 的转录及复制，促进肿瘤细胞凋亡，从而发挥治疗作用[2]。有研究报道，铂类药物对恶性肿瘤患者的远期生存有积极影响[3]。尽管铂类药物在恶性肿瘤治疗中有重要作用，但其作用于肿瘤细胞的同时能够破坏机体正常组织，引起程度不一的药物不良反应(adverse drug reactions，ADR)。ADR 不仅降低患者生存质量，其程度较重时可使患者疗程延迟或中断，影响治疗效果[4]。阮连军等[5]研究也指出，铂类药物的ADR较突出，多见于耳毒性、肾毒性、血液毒性及胃肠道反应。另有研究报道，抗肿瘤药物的ADR能够明显影响患者治疗依从性，并增加其心理负担[6]。目前临床有关铂类ADR 的研究较多，但结论尚未统一。本研究旨在探讨近年来我院收治的铂类ADR患者的严重程度及转归情况，提高患者临床用药的安全性。

1 资料与方法

1.1 一般资料回顾性分析渭南市妇幼保健院2017 年3 月至2020 年8 月收治的72 例铂类ADR患者就诊情况。纳入标准：首次经临床明确诊断为恶性肿瘤，有化疗指征，并接受铂类药物的化疗；心功能、肝肾功能、血常规等结果均无明显异常；无头晕、恶心、呕吐等胃肠道反应；临床信息完整。排除标准：预计生存期在6 个月内；卡氏(Karnofsky，KPS)评分低于60 分；明显恶液质或者危重患者；同时接受其他抗肿瘤药物或放疗治疗；……