胡 荣 赵 武 张亚森 李苑奇

脑胶质瘤是临床常见的中枢神经系统肿瘤，虽然目前认为胶质瘤的发生与生活环境、遗传因素、免疫功能异常等有关[1]，但确切发病机制仍不清楚。近年来，研究发现长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）可通过表观遗传修饰、转录以及转录后水平，对蛋白编码基因表达进行调控，介导细胞凋亡、增殖和迁移过程，与肿瘤发生、发展有关[2]。龙翔宇等[3]发现lncRNA FTX 与肝癌细胞侵袭、迁移密切相关。本文探讨lncRNA FTX 表达水平与脑胶质瘤病人生存预后的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入标准：术后病理检查证实为脑胶质瘤；年龄≥18 岁；术前无放疗、化疗；病例资料齐全。排除标准：患其他原发性肿瘤；既往有颅脑损伤史；既往有精神病史；患病毒性肝炎、自身免疫性疾病等基础疾病。

前瞻性收集2016年1月至2018年1月收治的脑胶质瘤88例（46例获得瘤旁组织），其中男47例，女41例；年龄28～73岁，平均（45.95±12.44）岁。本研究方案获医院伦理委员会批准。

1.2 lncRNA FTX 的检测 采用实时逆转录PCR 检测lncRNA FTX 表达水平。利用Trizol 法提取总RNA，测定RNA 浓度与纯度，逆转录成cDNA，行实时PCR扩增，引物序列：①lncRNA FTX 正向序列为5'-CAAAGCTGGTCCTGTGCCTG-3'，反 向 为5'-ATTGAGTGTGGCATCACCTCC-3'；②以GAPDH为参照，正向序列为5'-CCCACTCCTCCACCTTTGAC3'，反向为5'-ATGAGGTCCACCACCCTGTT-3'。PCR 条件：预变性95 ℃、30 s；热循环95 ℃、5 s，60 ℃、34 s，40个循环。2-△△CT法计算lncRNA FTX相对表达量。以脑胶质瘤组织lncRNA FTX 表达水平均值为界分为高表达组（n=57）和低表达组（n=31）。

1.3 随访 术后随访3 年，采用门诊、微信或电话随访，每3个月随访1次。主要观察指标为无进展生存期、总生存期。

1.4 统计学方法 采用SPSS 20.0软件分析；计数资料行χ2检验；计量资料以表示，行t检验；采用多因素Cox 比例回归风险模型检验生存预后的危险因素；……