马晓艳

（平顶山市第一人民医院病理科，河南 平顶山 467000）

结直肠癌为消化系统常见恶性肿瘤，发病率、病死率较高。近年来，随我国经济水平提升、饮食习惯改变，其发病率逐渐增加，严重危及人们健康[1-2]。相较于其他消化系统肿瘤，结直肠癌预后效果较好，但中晚期患者治疗效果仍不尽人意。因此，明确结直肠癌发生的相关机制，对完善治疗方案、提高疗效、改善预后具有积极意义。近年来，研究指出，结直肠癌的发生与机体相关基因表达失常、细胞蛋白甲基化密切相关[3]。蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）可诱导多种细胞蛋白甲基化，调控细胞分化、增殖、凋亡等，促使肿瘤形成；驱动蛋白超家族23（KIF23）可通过参与微管运动，调控多种细胞功能，与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭密切相关[4-5]。基于此，本研究选取我院92 例结直肠癌患者作为研究对象，旨在探究PRMT5、KIF23 的表达与其临床病理特征关联性。报道如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

本研究经我院医学伦理委员会审核通过。选取我院92 例结直肠癌患者（2018 年1 月至2020年12 月）作为研究对象，其中女43 例，男49 例，年龄40～71 岁，平均55.14±5.87 岁；发生部位：22 例直肠、15 例横结肠、20 例升结肠、14 例降结肠、21 例乙状结肠；肿瘤大小：43 例＜5 cm、49 例≥5 cm；分化程度：23 例高分化、43 例中分化、26 例低分化；淋巴结转移情况：42 例有淋巴结转移、50 例无淋巴结转移；浸润深度：48 例T1+T2、44 例T3+T4；临床分期：20 例Ⅰ期、29例Ⅱ期、27 例Ⅲ期、16 例Ⅳ期。

纳入标准：均经病理组织检查确诊；未进行放化疗治疗；均知情本研究，签署同意书。排除标准：精神异常、认知功能障碍；……