陈瑞芳 岳荟然 李文质 鹿 欣 李 俊

（复旦大学附属妇产科医院妇科 上海 200011）

卵巢癌是妇科致死性最高的恶性肿瘤，多数患者就诊时已处于发生侵袭转移的晚期阶段。经过初始的瘤体减灭术联合铂类为基础的化疗，大多数得到临床缓解的患者仍面临着较高的复发和死亡风险，其5 年生存率始终徘徊在20%~30%。尽管化疗方案在不断更新和改进，但是患者生存预后的改善却十分有限［1］。因此，寻找新的卵巢癌预后标记物，从分子水平阐明影响卵巢癌患者预后的机制，进而开发新的靶向治疗药物以提高卵巢癌患者的预后显得尤为重要。

髓样锌指蛋白 1（myeloid zinc finger 1，MZF1）属于扫描锌指蛋白（scan-zinc finger，SCAN-ZF）家族。MZF1 最初被发现是参与造血发育过程的转录因子［2］，可以调节造血细胞的分化和增殖［3］，上调MZF1 的表达可诱发白血病。近年来，越来越多的研究证实MZF1 参与了肿瘤恶性进展的多个过程，包括侵袭转移、化疗耐药、炎症反应等，其异常表达与多种实体恶性肿瘤的发生密切相关，如神经母细胞瘤［4］、胶质瘤［5］、胃癌［6］、乳腺癌［7］和前列腺癌［8］等。但是，MZF1 在卵巢癌中的表达及其与卵巢癌患者预后的关系尚不清楚。

本研究利用基因表达数据库（gene expression ominus，GEO）和癌症基因组数据库（The Cancer Genome Altas，TCGA），分析MZF1 在正常输卵管上皮、低度恶性潜能的卵巢肿瘤（卵巢交界性肿瘤）和卵巢癌中的表达差异，并探讨其表达高低与卵巢癌预后的关系。同时，采用基因富集分析（gene set enrichment analysis，GSEA），探究 MZF1 高表达和 MZF1 低表达的卵巢癌患者相关信号通路的差异。旨在探索MZF1是否可以作为预测卵巢癌预后的标记物。……