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经典型Kaposi肉瘤合并获得性反应性穿通性胶原病一例

2021-10-11朱建建陈霄霄

实用皮肤病学杂志 2021年4期

朱建建,李 昕,陈霄霄,袁 佳,龙 剑,何 平,杜 维

Kaposi肉瘤(Kaposi sarcoma,KS)是一种少见的中间型血管内皮瘤,由奥地利皮肤病学家Kaposi于1872年首先报道,病灶多位于下肢,称之为特发性皮肤多灶性肉瘤[1]。该病在我国较为罕见,主要发生于新疆地区。而反应性穿通性胶原病(reactive perforating collagenosis,RPC)表现为变性的胶原从真皮穿出表皮的穿通性皮肤病,分遗传型和获得型。遗传型多累及儿童,获得性反应性穿通性胶原病(acquired reactive perforating collagenosis,ARPC)常发生于成人,多合并系统疾病[2],上述两种疾病同时发生于1例患者的报道较为少见,现报告如下。

临床资料

患者,男,56岁,湖南常德桃源县人。因全身红斑、丘疹伴瘙痒1年余,外阴紫红斑8个月,加重伴肿胀2个月,于2019年1月18日就诊。1年余前,无明显诱因患者躯干、四肢出现散在的绿豆至黄豆大小红斑及丘疹,伴瘙痒,无畏寒、发热等,按湿疹外用药物(具体不详)治疗后,瘙痒稍缓解,红斑、丘疹部分消退。8个月前,阴囊出现瘙痒性紫红斑,自行外用多种药物治疗后瘙痒稍缓解。5个月前外用药后出现阴囊糜烂、渗液,瘙痒加重并出现疼痛。门诊按湿疹样皮炎、接触性皮炎伴感染,给予甲泼尼龙注射液40 mg每日1次静脉滴注,枸地氯雷他定8.8 mg每日1次、多西环素胶囊100 mg每日2次口服治疗。1周后,阴囊肿胀、糜烂渗液明显减轻,干涸结痂,躯干红斑、丘疹部分消退,瘙痒减轻,糖皮质激素减量至醋酸泼尼松30 mg/d口服,患者拒绝进一步检查以明确诊断。醋酸泼尼松每5日减10 mg至停药,患者躯干部丘疹有所消退。2个月前,患者因上呼吸道感染后,躯干部丘疹复发增多伴瘙痒,外阴及四肢出现紫红斑、肿胀伴疼痛,出现排尿困难、尿少、尿中断等症状。……

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