王慧玲，袁有华

(河南省人民医院/郑州大学人民医院/河南大学人民医院，河南 开封 475004)

结直肠癌的发病率位居我国消化道肿瘤榜首，因早期症状不典型，多数患者发现时已处于中晚期阶段。因此，为了早诊断、早治疗，应探究结直肠癌发生发展的分子机制，寻找出更加有效的分子检测靶标[1]。SETDB1是位于染色体的编码组蛋白甲基转移酶基因[2]，它能调节组蛋白甲基化、基因沉默和转录抑制。研究表明，SETDB1与肿瘤的增殖、侵袭等多种生物学行为密切相关[3]。已有研究表明SETDB1在结直肠癌组织中呈现高表达[4]，但在结直肠癌患者血清中的表达水平却鲜有报道。本研究旨在通过检测SETDB1在结直肠癌患者血清中的表达情况，分析其与结直肠癌临床病理特征的相关性。

1 研究对象与方法

1.1 研究对象选取河南省人民医院2017年9月至2019年9月收治的50例原发性结直肠癌患者作为观察组，选取同期50例正常体检者作为对照组。收集观察组的一般资料(年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度、淋巴结转移情况等)。观察组患者未接受放疗、化疗、生物治疗等抗肿瘤治疗。本研究通过河南省人民医院医学伦理委员会审核批准。

1.2 检测方法

1.2.1主要试剂及仪器 采用天根生化的RNA提取试剂盒和型号为ABI 7500的qRT-PCR仪器。SETDB1及内参引物均由上海生工生物公司合成，SETDB1上游引物为5’-TCCTGTGAAGCCTGAAGGAC-3’，下游引物为5’-TTAGTTGATGGCAGGCACAC-3’；内参GAPDH上游引物为5’-AAAATCAAGTGGGGCGATGC-3’，下游引物为 5’-GATGACCCTTTTGGCTCCCC-3’。

1.2.2血清采集 收集河南省人民医院2017年9月至2019年9月收治的确诊为原发性结直肠癌患者的血清标本50例和同期正常体检者的血清标本50例。……