IL-6调控miR-204及Notch1促进乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭
2021-10-10吴大平吴焕良郑文宏郑小妹谢文蕊徐璐
吴大平,吴焕良,郑文宏,郑小妹,谢文蕊,徐璐
(1.海南省儋州市人民医院 肿瘤科,儋州 571700;2.海南医学院第一附属医院 血液肿瘤科,海口 570000)
乳腺癌是严重危害世界女性身体健康的常见恶性肿瘤,据统计,2018年全球乳腺癌新发病例约210万例,死亡约63万例,其危害在女性恶性肿瘤中居首位[1]。外科手术、放疗、化疗、靶向治疗等是乳腺癌临床治疗的主要方式[2-3],采用乳腺X射线、乳腺磁共振、乳腺超声、生物标志物等筛查方式有助于乳腺癌的早期诊断[4-5]。但迄今为止,乳腺癌患者的预后并不乐观,仍需探索新的治疗策略。IL-6是一种由T细胞或巨噬细胞分泌的多功能细胞因子,参与调节免疫应答、炎症反应等生物过程[6],现已被证明是乳腺癌进展的关键因素[7]。资料显示,miR-204在肝癌、口腔鳞状细胞癌等肿瘤组织中异常表达,其表达水平与癌细胞迁移、淋巴结转移及患者预后有关[8-9]。miR-204过表达可抑制人乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移,并诱导细胞凋亡[10]。有研究报道,miR-204通过PI3K/Akt途径抑制乳腺癌细胞的增殖和转移[11],但miR-204调控乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的作用机制尚未完全明确。本研究采用免疫组化法检测IL-6在乳腺癌患者病灶组织中的表达水平,并以外源性IL-6干预MCF-7细胞,观察其对MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的影响,以期为乳腺癌的早期诊断及靶向治疗提供新的试验依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2015年3月—2018年2月就诊于海南省儋州市人民医院的42例未接受放射治疗的手术切除乳腺癌患者为研究对象,患者中位年龄53.5(29~74)岁,均为女性,经病理学确诊为乳腺癌,取癌组织和相应的癌旁组织。……
