王雨萌，魏 欣，王 婧，鲁 晨，费 凡，韩 冰

头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC)是最为常见的头颈部恶性肿瘤，近年来，其发病率仍逐年增长。HNSCC局部复发率较高，易发生淋巴结转移，通常导致预后不良，严重威胁人类健康[1]。目前其治疗手段以手术治疗为主，辅助放化疗，然而5年生存率仍不理想[2]。因此，研究HNSCC的发病机制及新的靶向治疗手段十分重要。

SOX2是SOX基因家族中的重要成员，于1994年首次被Stevanovic发现并报道[3]。SOX2基因位于染色体3q26.3-q27上，由3个主要结构组成：N端、高迁移率基团(high-mobility group，HMG)和反激活域，可编码特定蛋白质，参与调控中枢神经系统的发育、早期胚胎发生、性别决定、心脏发育和造血等[4]。随着肿瘤干细胞(cancer stem cells，CSCs)研究的不断深入，SOX2在胶质母细胞瘤[5]、胃癌[6]、乳腺癌[7]等多种癌症中被证实为CSCs标志物，SOX2在癌症方面的研究开始受到重视。近年来大量研究发现，SOX2在HNSCC发生发展的多种机制中发挥重要作用，同时可以作为HNSCC的早期诊断指标及预后因子。

1 SOX2在HNSCC早期诊断中的作用

口腔白斑是一种癌前病变，Luiz[9]在一项观察性研究中，对发育异常的口腔白斑和对照组进行了SOX2的免疫组织化学检测分析，结果表明发育异常的口腔白斑病变显示较高的SOX2表达。进一步研究表明，在发育异常的口腔白斑中，可发现与早期口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)中相同的SOX2核表达[10]。提示SOX2或可作为独立标志物，检测及评估口腔白斑早期转化为癌症的风险。

Naini等[11]研究发现，癌旁组织中SOX2的表达量明显高于肿瘤组织，这表明在HNSCC的发展过程中，SOX2的表达可能是先驱性的。……