邢菲,方晓敏,杨晓阳,付言峰,陈哲,王丽,涂枫,任守文,李碧侠,陈杰,赵为民*

(1.南京农业大学动物科技学院,江苏 南京 210095;2.江苏省农业科学院畜牧研究所/江苏省农业种质资源保护与利用平台,江苏 南京 210014)

集约化、工厂化养猪已成为当今养猪业的发展主流。随着养殖密度的增加,猪容易受到饲养环境中致病菌的感染(如副猪嗜血杆菌、霍乱沙门氏菌),这些致病菌可通过其细胞壁释放的LPS导致机体产生过量炎症因子,出现全身性炎症反应,进而严重影响动物的生长发育、生产性能甚至造成死亡[1],严重阻碍养猪生产业的健康发展。

先天免疫系统是宿主防御病原体感染的第一道防线。它利用位于不同细胞亚区的模式识别受体(PRR)(例如Toll样受体,TLR;NOD样受体,NLR)来识别微生物产物(例如脂多糖,LPS)并诱导细胞内信号网络,引发炎症反应以消除病原体[2-3],而免疫应答基因(immune response gene,IRG)的动态协调表达在炎症反应中发挥了关键作用[4]。

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 bp的非编码RNA。自从鉴定出2个lncRNAH19和Xist基因以来[5-6],lncRNA被认为在细胞各个生理活动中发挥着重要作用,包括X染色体失活[7-9]、印记基因表达[10]、重编程[11]、细胞凋亡[12]、自噬[13]和肿瘤发生[14]。近年来,lncRNA在调节先天性免疫应答中也发挥着重要作用。例如,lincRNA-Cox2(lincRNA,基因间lncRNA)可调节三酰脂肽(Pam3CSK4)诱导的炎症反应和NOD样受体家族蛋白3(NLRP3)炎性小体[15-16]。lncRNA-NEAT1在poly I∶C刺激下介导白细胞介素8(IL-8)的转录激活[17]。lncRNA-Mirt2与肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)结合并限制促炎因子的表达[18]。lncRNA已成为IRG表达调控的重要调节因子,从lncRNA的层次解析IRG的调控网络有助于深入理解LPS诱导的猪机体炎症反应的机制,为提供更加有效的防控措施提供靶标。……