任 丹，宋一村，成荣杰，吴红梅，毕丹丹，王晓菲，李 楠*

(1.齐齐哈尔医学院附属第五医院 大庆龙南医院 病理科，黑龙江 大庆163000;2.哈尔滨医科大学附属第四医院 a.病理科；b.妇科，黑龙江 哈尔滨150001)

宫颈癌是女性最常见的生殖道恶性肿瘤之一，我国每年新发病例达13.15万，其中宫颈癌死亡人数约5.3万，严重危害我国女性身体健康[1-2]，宫颈癌发病的相关基因分子信号机制及新型靶向治疗研究一直是该领域的热点[3-4]。目前已认识到微小RNA(miRNA)与宫颈癌的发病密切相关，探索其作用信号调控机制有助于深入认识宫颈癌发病的分子机制[5]。以往研究报道miR-204通过介导一系列的信号通路在宫颈癌及肿瘤发生发展中发挥着重要的作用[6-7]，而miRNA的生物学功能主要通过靶向基因mRNA结合来实现，有研究发现沉默信息调节蛋白1(SIRT1)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)参与了宫颈癌的发病过程[8-9]，miR-204可调控SIRT1在多种癌症中发挥抑癌作用，且SIRT1具有抑制CXCR4表达活性的作用[10-11]。然而，目前尚不清楚miR-204是否通过介导SIRT1/CXCR4信号通路参与了宫颈癌的发病过程。因此，本项目拟借助临床研究联合体外细胞实验通过分子生物学检测手段，解析miR-204调控SIRT1/CXCR4信号通路在宫颈癌中的作用机制，以期深入认识宫颈癌发病的分子机制。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月至2017年1月在大庆龙南医院行手术切除的宫颈癌癌组织及癌旁正常组织各30例，患者年龄范围35-75岁，平均年龄(44.92±3.21)岁，纳入标准：(1)宫颈癌的诊断标准参考人民卫生出版社《妇产科学》第8版标准；(2)所有患者均在本院接受手术治疗，标本来源于CIN Ⅱ级-Ⅲ级术后患者；……