罗华荣，王天如，陈晨，黄盛松，卞崔冬，孙祖俊，吴登龙

膀胱癌属泌尿系统最常见恶性肿瘤，手术切除是目前首选治疗方法，但部分肿瘤会发生浸润或转移，且经过化疗后易造成化疗耐药性，因此，影响治疗效果[1]。活性氧(reactive oxygen species，ROS)可损坏细胞、抑制肿瘤细胞活性，促进肿瘤细胞死亡，且已验证在膀胱癌中发挥作用[2]。类固醇受体共激活因子(steroid receptor coactivator，SRC)/黏着斑激酶(focal adhesion kinase，FAK)信号通路激活后会形成一个双重的激酶复合物，进而促进细胞运动、细胞生长，在癌细胞中促进细胞生长、增殖和迁移过程[3]。随着研究的深入，发现ROS可作用于SRC/FAK信号通路从而影响相关肿瘤疾病进展，影响病情[4]。因此，现分析癌组织的临床病理因素，并以膀胱癌T24细胞为研究对象，验证诱发膀胱癌疾病进展的原因，报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 癌组织及细胞：收集2019年6月—2020年12月同济大学附属同济医院泌尿外科经膀胱镜活检、膀胱部分切除的膀胱癌组织标本69份，同时取癌旁组织作为对照。肿瘤病理分级(histopathological grading，简称G)根据世界卫生组织分类标准[5]，临床分期(tumor node metastasis staging，TNM，简称T)根据国际抗癌联盟分期标准[6]，为便于分析，将G1和G2归为分化较好，G3和G4归为分化较差；T0和T1归为非浸润性，T2、T3、T4归为浸润性；其中分化较好59份，分化较差10份；浸润性34份，非浸润性35份。本研究经医院伦理委员会审核批准(审批号：2019-TYH-051)，患者及家属均知情同意并签署知情同意书。

膀胱癌T24细胞购自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，批号 SCSP-536。

1.1.2 试剂与仪器：ROS清除剂N,N'-二甲基硫脲(DMTU，美国Biochem公司生产)；……