miR-6819-3p及其IL-17信号通路中靶基因在斑秃病变部位的表达

2021-09-22李鹏飞秦俊霞张馨中秦小卫

山西医科大学学报 2021年8期

赵鹏,李鹏飞,秦俊霞,张馨中,秦小卫*

(1山西省人民医院皮肤性病科,太原 030012;2山西医科大学转化医学研究中心;*通讯作者,E-mail:pfkzhaopeng@163.com)

斑秃(alopecia areata,AA)是一种高度流行的慢性复发性自身免疫性疾病,其特点是头皮或身体其他部位突然出现脱发斑[1,2],在一般人群中的终生风险估计为1.7%-3.8%[3]。AA可发生于任何年龄,尤其好发于青少年,一般轻者的愈合较好,其中约50%病例有复发,特别是初发于儿童者其复发较多,而全秃发生于儿童者时则很难恢复[4]。AA也是一种具有高度情感影响的疾病,对患者心理健康的影响也非常严重,能够降低患者及其家属的生活质量[5-7]。虽然近年来我们对AA在病理生物学的研究上取得了很大进展,但对其还并不完全了解,也没有针对AA的有效治疗方法[8,9]。因此,我们需要更好地对AA的发病机制进行了解。研究显示AA患者病变部位和血清中的IL-17在AA患者表达明显高于对照组[10,11],表明IL-17信号通路在斑秃的病变过程中起着一定作用;而miR-6819-3p在AA患者的血清中表达降低[12],提示其的表达变化会对AA的发病产生影响。就此,本实验拟对AA患者病变部位miR-6819-3p及其靶基因的表达情况以及与IL-17信号通路的关系进行研究。