李贵宾

（冀中能源峰峰集团有限公司总医院邯郸院区外科，邯郸 056002）

肠缺血再灌注（I/R）损伤是临床上常见的并发症，多见于肠道手术、重度感染、休克、心功能不全等疾病，是导致肠内毒素、细菌进入血液循环，刺激炎症介质、趋化因子等大量释放，进而引发多器官功能障碍综合征[1-2]。病理学研究发现，炎症反应及继发性细胞凋亡是肠I/R损伤发生发展的重要机制[3-4]。

丹参多酚酸（SAL）是中药丹参的主要活性成分，包括丹参酚酸A、丹参酚酸B、丹参素、原儿茶醛等，具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等多种生物学活性[5-6]，目前临床上主要用于缺血性心血管疾病的治疗。近年来研究发现，丹参酚酸A能够通过抑制细胞凋亡，丹参酚酸B能够通过抑制炎症反应减轻I/R损伤[7-8]。内质网应激是机体调节炎症反应和细胞凋亡的重要通路[9-10]，本研究将复制小肠I/R损伤大鼠模型并于造模前给予SAL进行预处置，研究SAL对小肠I/R后内质网应激的影响，进一步探讨SAL对小肠I/R损伤的保护作用机制，现将研究结果报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物 健康清洁级雄性Wistar大鼠144只，7周龄，体质量（220±20）g，购自河北医科大学实验动物中心[SYXK（冀）2018-004]，实验前适应性饲养7 d。光照黑暗 12 h∶12 h 交替、温度（25±1）℃、相对湿度（60±5）%。实验前12 h禁食禁水。

1.2 药物与试剂 注射用丹参多酚酸盐（SAL，规格50mg/瓶）购自上海绿谷制药有限公司（批号190527）；银杏叶提取物注射液（EGB，规格 5 mL∶17.5 mg）购自悦康药业集团有限公司；C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒和原位末端转移酶标记（TUNEL）试剂盒购自南京建成生物工程研究所；……