3项血清肿瘤标志物、SAA及DCLK1联合检测在非小细胞癌患者预后判断中的价值
2021-09-16韩蕃颉王海滨苏新云
国际检验医学杂志 2021年17期
韩蕃颉,王海滨,苏新云,郭 冉
济南市人民医院呼吸内科,山东济南 271100
肺癌是临床常见的呼吸道恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比最高[1]。近年来,随着自然环境的污染加重、人口老龄化进程加快,NSCLC发病率和死亡率有逐年上升趋势[2]。NSCLC早期临床特征缺乏特异性,确诊时大多已经进展到中晚期,丧失最佳治疗时机,因此及早诊断能有效进行干预治疗、降低病死率和改善预后。目前已经有多种血清肿瘤标志物逐渐应用于NSCLC的早期筛查,如神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等,但单纯采用肿瘤标志物检测特异度和灵敏度有限[3]。随着临床对肺癌发病机制、分子生物学研究发的持续进展,发现血清淀粉样蛋白A(SAA)、双皮质素样激酶1(DCLK1)也在肺癌患者体内表达水平升高,推测可能也参与了NSCLC发生、发展过程[4-5]。本次研究旨在探讨常见血清肿瘤标志物联合SAA、DCLK1在NSCLC中的表达及对预后判断价值,以期为NSCLC早期诊断、病情评估和预后判断提供新的参考依据。
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2016年5月到2019年5月本院收治的156例NSCLC患者作为NSCLC组。纳入标准:(1)经影像学、痰涂片及病理检查确诊为NSCLC,参考2015年WHO提出的肺肿瘤分类诊断标准[6];(2)患者临床资料完整且能完成随访;(3)患者知情并签署知情同意书。排除标准:(1)入组前已接受过手术、放化疗、药物等相关治疗;(2)合并肺部感染、哮喘等其他肺部病变;(3)合并急慢性感染、血液系统疾病、免疫系统疾病、甲状腺疾病等;(4)合并其他良、恶性肿瘤。……
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