张芙蓉，王珊

（临汾市中心医院 血液内科，山西 临汾 041000）

0 引言

临床较严重的血液系统病症为再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)，是指化学、生物及物理等诱因造成的骨髓造血功能障碍，患者因全细胞减少引起骨髓衰竭，经研究发现，此病发病时有2个高峰期，即为15～25岁、＞60岁，发病时呈贫血、感染及出血等表现，患者因严重贫血或白细胞减少造成机体免疫低下，病情持续进展易威胁生命。研究表明[1]，造血干细胞移植治疗此病可提高疗效，但仍有治疗困难、移植费用高等缺陷，给患者经济、心理均带来沉重负担，因此尽早如何制定合理的用药方案、受到相关领域重视[2]。证实，雄激素是治疗此病常见药，其可促进机体生成红细胞、有效改善贫血症状，但单纯用药疗效欠佳、长期用药也易引起副作用，未能达到预期疗效、临床应用受限，鉴于此，本文分析AA患者行对症治疗的疗效。

1 资料和方法

1.1 一般资料

回顾性研究，样本选取临汾市中心医院2020年1～12月收治的26例AA患者，“随机数字表法”分单一组(雄激素，n=13)、联用组(雄激素+环孢素A，n=13)。联用组男 8例，女 5例；年龄 22～54岁，平均 (38.42±4.25)岁；病程 5～21 个月，平均 (12.44±1.15)个月；BMI值 19～26kg/m2，平均 (23.35±0.42)kg/m2。单一组 (13例 )：男 9例，女 4例；年龄 23～55岁，平均 (38.61±4.34)岁；病程 6～23个月，平均 (12.59±1.24)个月；BMI值 18～25kg/m2，平均 (23.21±0.35)kg/m2。两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），可比较。签署“知情同意书”，经伦理委员会审批。

纳入标准：①与“再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识”相符[3]；②呈贫血、感染等表现；③年龄范围22～55岁；④有完整资料。

排除标准：①伴重要脏器功能障碍；②＜2周内使用免疫抑制剂；……