胡贵球

（惠州市第六人民医院，广东 惠州 516211）

0 引言

白内障超声乳化术是当前白内障常用治疗方法，其有助于患者视力水平改善，但是往往伴有一定不良反应，包括眼部干涩、畏光流泪、异物感、视物模糊等，其中眼部干涩发生率最高，以上疾病的发生对手术治疗效果造成了显著影响。为加快患者康复速度，改善干眼症，往往要选取人工泪液[1]。因而，本研究针对本院接收的白内障超声乳化术后干眼症患者实施药物治疗效果进行综合分析，详细内容如下。

1 基线资料与方法

1.1 基线资料

随机抽取2018年12月至2019年12月本院接收的200例白内障超声乳化术后干眼症患者，按照随机数字表法分为两组，每组100例；对照组中，男、女分别有56例与44例；年龄跨度：55-82岁（67.23±3.85）岁；文化水平：小学16例，初中23例，高中31例，大专及大专以上30例；观察组中，男、女分别有58例与42例；年龄跨度：53-81岁（67.21±3.79）岁；文化水平：小学17例，初中24例，高中31例，大专及大专以上28例；在基线资料方面，两组对比，差异无统计学意义（P>0.05）。经医院伦理委员会批准。纳入标准[2]：①临床症状符合白内障超声乳化术后干眼症诊断标准；②签署书面文件；排除标准：①具有精神疾病史；②合并肝、心、肾器官功能障碍；③意识模糊；④具有新泪然与重组人表皮生长因子滴眼液药物过敏史。

1.2 方法

采取新泪然滴眼液（批号：H20140264；厂家：Alcon Laboratories,Inc.(美国)）治疗者为对照组，每次1滴-2滴，每日4次。观察组实施新泪然滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液（批号：国药准字S20020016；厂家：桂林华诺威基因药业有限公司），新泪然滴眼液与对照组相同，重组人表皮生长因子滴眼液，每次1滴-2滴，日用4次，两组均进行为期1个月的治疗[3]。