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新辅助同步放化疗对直肠癌微环境浸润免疫细胞的影响

2021-09-10周春香蒋玉娜李镇江马进安

南方医科大学学报 2021年8期

杨 群,周春香,韩 宸,张 颖,蒋玉娜,李镇江,马进安

中南大学湘雅二医院1临床护理学教研室,2肿瘤科,3胃肠外科,湖南 长沙410011

我国2018 年癌症报告显示,结直肠癌发病率居第3位,死亡率居第5位,且直肠癌发病率略高于结肠癌。直肠癌由于其特殊的解剖结构和位置,手术切除时技术难度大于结肠癌,其复发率也明显高于结肠癌,术后5年生存率为50%左右[1]。术前新辅助同步放化疗(CRT)是局部晚期直肠癌的标准治疗策略,20%~30%患者达到临床完全缓解[2],有5%~44%患者可达到病理完全缓解[3-5]。研究表明新辅助CRT后达到临床完全缓解的患者,观察-等待策略的生存数据不劣于根治性手术方案,观察等待组和手术组的3 年无复发生存率(88%vs78%)和总生存率(96%vs87%)无统计学差异[6]。直肠癌“新辅助CRT-观察-等待”的保肛策略越来越受到患者和医生的重视,但目前新辅助CRT的临床完全缓解率仅30%左右,限制了绝大部分直肠癌患者的这种临床选择。如何提高直肠癌新辅助CRT的完全缓解率是临床实施保肛策略急需解决的难题,免疫治疗联合新辅助CRT也许是一个很好的策略。

肿瘤微环境中浸润免疫细胞的数量和表型可在一定水平上预测PD-1/PD-L1单抗免疫治疗的疗效,富集免疫细胞的“热肿瘤”对免疫治疗更为有效[7,8]。放疗可以诱发肿瘤远隔效应说明其具有一定的免疫激活作用[7],但放疗对肿瘤浸润免疫细胞的影响一直存在争议。有观点认为放疗在杀伤肿瘤细胞的同时,还可以抑制淋巴细胞,削弱抗肿瘤免疫[9,10]。……

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