槲皮素治疗心力衰竭的分子机制:基于网络药理学与分子对接方法
2021-09-10陈永锋李小荣王其一康品方王洪巨
南方医科大学学报 2021年8期
谭 鑫,鲜 维,陈永锋,李小荣,王其一,康品方,王洪巨
蚌埠医学院1第一附属医院心血管内科,2心脑血管病研究中心,3生理学教研室,安徽 蚌埠233000
心力衰竭(HF)为临床上严重的心血管疾病之一,与冠状动脉粥样硬化、高血压、糖尿病和心肌梗死等疾病相关[1-2]。最新的国内HF指南提出,目前治疗HF药物主要以β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和螺内酯为主[3]。上述治疗HF的口服药物虽然均有一定的治疗作用,但是也存在一定的副作用。因此,寻找直接针对HF病理生理改变的药物并研究其深一层次的作用机制,具有重要意义。所以近年来在新药的研发中,天然药物化学成分治疗相关疾病引起了越来越多的学者重视[4]。
槲皮素在自然界蔬菜水果中存在及其广泛,并且多种中药包含槲皮素。由于槲皮素具有抑制低密度脂蛋白氧化、减少粘附分子和其他炎症标志物、预防神经元氧化和炎症损伤以及血小板抗聚集作用,槲皮素治疗潜力被广泛报道研究。据报道,槲皮素在HF、冠心病、心肌缺血再灌注、高血压和心肌炎动物模型上均显示出明显的治疗效果,但是槲皮素治疗HF仍缺乏体外以及临床研究,因此有必要系统的深入研究槲皮素治疗HF的分子机制[5,6]。网络药理学作为一种新型的药物疾病研究方法,为药物和疾病之间的具体分子机制提供充足的证据[7]。因此本研究基于网络药理学筛选出槲皮素治疗HF的靶点,并对交集靶点进行GO和KEGG分析,明确槲皮素治疗HF核心靶点以及潜在的分子机制,并在HF细胞模型上面进行了初步验证,为未来的临床应用和基础研究提供新的见解及依据。……
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