李悄 李国政 张博 王伟

1首都医科大学附属北京胸科医院，北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病研究北京市重点实验室细菌免疫室（北京101149）；2安徽医科大学生命科学学院遗传学教研室（合肥230032）；3安徽医科大学第二附属医院肿瘤科（合肥230601）

据国际肿瘤研究机构统计，随着人口老龄化、环境恶化等问题日益突出，2020年全球大约有1 930 万新发肿瘤病例和1 000 万死亡病例，肿瘤负担不断加重，如何有效预防和控制肿瘤是世界范围内的一个重要公共卫生问题［1］。研究发现能够编码蛋白质的转录本仅占人类基因组序列的不到2%，非编码RNA（non-coding RNA，ncRNA）占大多数，根据序列的长短，一般将大于200 nt 的ncRNA 命名为长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA），因其可参与调控基因表达以及与多种肿瘤的细胞增殖、凋亡、侵袭以及转移等密切相关，成为了近年来研究的热点［2-5］。肺腺癌转移相关转录本1（metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT1）是最早发现的lncRNA之一，在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤的发生、发展进程密切相关，并且在肿瘤的早期诊断、治疗及预后评估等领域也存在着潜在的应用价值［6］。本文即结合国内外关于MALAT1 的最新研究结果，对MALAT1 在肿瘤研究领域的进展做一综述，为临床及科研工作提供一定的参考。

1 MALAT1 的概述

MALAT1 定位于人类染色体11q13，长度约为8.5 kb，在肺、胰腺等健康器官和非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）中均有高表达，于2003年由JI 等［7］在早期NSCLC 的研究中首次发现并命名，因其高度富集于核斑点-前体mRNA 储存及剪切的区域，又称为核富集转录本2（nuclearenriched abundant transcript 2，NEAT2）。MALAT1 3′端的腺苷酸聚集区和尿嘧啶聚集片段形成保守的三股螺旋结构，能够降低3′→5′外切酶活性，使其更加稳定地进行翻译［8］。……