章晓云，顾兵，李华南，陈锋，甘斌，李松

1江西中医药大学临床医学院，南昌330004；2广西中医药大学附属瑞康医院骨科；3江西科技师范大学药学院

痛风性关节炎（GA）是临床上常见的一种治疗复杂，容易复发，迁延难愈的炎性疾病［1］。临床以秋水仙碱、非甾体类抗炎药和糖皮质激素等药物治疗为主，但存在不良反应多、停药易复发、远期疗效有限等弊端［2］。中医药在GA的防治中有确切的疗效，且不良反应小，复发率低，且价格低廉。四妙散具有清热利湿、舒筋活络之功效，中医临床一直将其作为治疗GA的首选方。现代药理研究［3］表明，四妙散可通过降低血尿酸水平及炎症因子释放改善患者的临床症状。尽管四妙散已得到现代中医临床的认可，但多数文献仍然以疗效报道和化学成分分析为主，鲜有四妙散药效物质基础及分子作用机制的研究报道。大量文献［4］证实，运用网络药理学及分子对接技术可成功预测中药复方中的活性成分、作用靶基因及作用机制，具有节约药物开发成本的独到优势。本研究遵循网络药理学的理论和方法，借助分子对接技术筛选治疗GA的四妙散活性成分靶基因，并分析作用基因的生物学功能，旨在为开展以四妙散为基础方加减的中药药理学研究寻找理论依据。

1 材料与方法

1.1 四妙散活性成分、调控靶基因筛选 依托中药系统药理学数据库（TCMSP，http：//lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php），输入组成四妙散的四味中药名苍术、黄柏、牛膝、薏苡仁，搜索得到各自的成分；根据ADME参数设置口服生物利用度（OB）≥30%、类药性（DL）≥0.18为筛选条件，得到符合条件的活性成分，确定四妙散活性成分的集合。……