陈丹阳，李艳艳，唐颖馨，白霜，王靖萱，潘超，唐洲平

抗GQ1b抗体综合征（anti-GQ1b antibody syndrome）的概念由M Odaka等[1]在2001年首次提出，是由空肠弯曲菌、嗜血杆菌、巨细胞病毒等微生物通过分子模拟机制损伤中枢及外周神经系统，以在血清中可测得抗GQ1b抗体为重要特征的自身免疫性连续性疾病谱[1,2]。其主要临床表现为共济失调、腱反射消失、眼内、外肌麻痹、意识障碍等。该病可见于各个年龄段，患者症状复杂且常出现重叠现象，增加了临床分型的难度[3]。本文报道1例急性孤立单侧眼内肌麻痹伴颅内病变的抗GQ1b抗体综合征，伴血清抗GQ1b IgM抗体阳性，并进行相关文献复习，以提高对这类疾病的认识。

1 资料与方法

1.1 病例资料

患者，女性，40岁，因“急性发作右眼视物模糊1 d”入院。患者在1周前熬夜后出现上呼吸道感染症状，伴头晕和虚弱，无发热、头痛、腹泻等其他不适，休息后自行好转。昨日晨起时发现右眼视物模糊，左眼无异常，无视物重影，无眼睑下垂，无疼痛肿胀，无肢体活动障碍等其他不适。既往高血压病史，否认糖尿病及其他病史。入院后神经系统查体：神志清，高级皮质功能正常，双侧瞳孔不等大，右侧直径约4.0 mm，对光反射迟钝；左侧直径约1.5 mm，对光反射灵敏。右眼视力下降，视野无缺损。双侧眼球各向活动正常。余颅神经查体正常。四肢感觉、运动查体正常，腱反射等称引出，共济运动正常。

入院检查眼底结果正常。血常规、粪常规、凝血4项、肿瘤标志物、甲状腺功能全套均未见明显异常。尿液常规分析结果显示：红细胞1+，尿葡萄糖+。……