王艳丽 张爱民 常艳敏

天津市南开医院医学检验科300100

0 引言

乳腺癌是全世界成人女性中最常见的恶性肿瘤，并且其发病率和病死率均在不断上升[1-2]。近年来，中国乳腺癌的发病率和死亡率逐年增加[3]。作为乳腺癌的一种亚型，人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）过表达型乳腺癌由于存在肿瘤易转移性、细胞的异质性和分子机制的复杂性，其预后一般相对较差[4-6]。目前，已知HER2过表达型乳腺癌的发生和发展与遗传、细胞和代谢有关[7-9]。蛋白质组学分析结果表明，HER2过表达型乳腺癌中存在一些失调的蛋白质可能与癌症信号通路相关，这可能在未来成为新的诊断和预后生物标志物以及治疗的分子靶标[10-12]。然而，由于HER2过表达型乳腺癌存在异质性，目前尚无成熟的分子生物标志物可用于预后预测。因此，临床上迫切需要HER2过表达型乳腺癌的预后生物标志物。

驱动蛋白家族成员20A（k inesin family member 20A，KIF20A）是Kinesin超家族6的新成员，其参与许多细胞过程，包括染色体分裂和有丝分裂期的纺锤体形成[13-14]。KIF20A已被证明在许多癌症中上调，包括前列腺癌、胰腺癌、神经胶质瘤和膀胱癌[15-18]。最近，已经证实，神经胶质瘤的不良临床预后与KIF20A的异常表达有关[15]。在胰腺癌中，KIF20A也出现了高表达并与预后相关[18]。但是，HER2过表达型乳腺癌中KIF20A的基本机制是有限的。此外，有报道指出在卵巢癌中KIF20A影响卵巢癌细胞的增殖能力，可以作为预后标志物[19]。然而，KIF20A在HER2过表达型乳腺癌中的表达情况及其临床预后相关性依然未知。

本研究回顾……