永存原始玻璃体增生症的临床特征及超声影像学表现*
2021-08-26黄景文晓蓉张梅周琛云何英
黄景 文晓蓉 张梅 周琛云 何英
(四川大学华西医院超声科,四川 成都 610041)
0~3岁为人视觉功能发育的关键时期,该时期眼病种类较多,婴幼儿眼病有其特殊的发生发展及变化规律,尤其是有些眼病有效治疗窗口期较短,若未能及时治疗,可能对视觉产生不可挽回的影响,不利于患儿立体视觉功能建立甚至会危及生命[1]。永存原始玻璃体增生症(Persistent Hyperplastic Primary Vitreous,PHPV)为胚胎期原始玻璃体未消失继续增生所致,是一种临床罕见的玻璃体先天发育异常,根据受累部位可分为前部、后部和混合型。前部PHPV包括晶状体混浊、前部原始玻璃体动脉残留、晶状体后纤维血管膜、拉长的睫状突等;后部包括小眼球、玻璃体内增生膜沿玻璃体动脉呈线状与视盘相连、视神经发育不良、视网膜脱落等;混合型为前部与后部表现均有,90%为单眼发病,视力预后较差[2-3],早期诊断、手术对患儿视力恢复、防治并发症具有重要意义。PHPV的确诊通常基于光学相干断层扫描(Optical Coherence Tomography,OCT)、多普勒超声等影像学所见,其中超声是唯一无创、可动态直观显示婴幼儿眼部结构的检查方式,尤其是彩色多普勒超声血流显像(Color Doppler Flow Imaging,CDFI)可敏感检测脏器、血管血流变化,准确率高。本研究回顾性分析我院近5年半收治的28例(31只患眼)PHPV患儿临床资料及超声影像学特点,旨在为本病的诊断提供重要参考依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2015年1月~2020年6月我院手术及散瞳眼底检查诊断为PHPV 患儿28例(31只患眼)的临床资料。纳入标准:①均为足月儿,且无眼部外伤史,其母亲怀孕期间无异常病史。……
