欧慧婷 汪新宇 余怀新 陈泽龙 李明政

(深圳市第二人民医院内分泌科，广州 深圳 518035)

Graves甲亢(Graves’disease，GD)是一种全身特异性自身免疫疾病，也是甲状腺功能亢进症的最常见原因，占所有患者的50%～80%[1]。甲亢是由于甲状腺受刺激后产生过多的甲状腺激素引起内分泌代谢性疾病，临床主要表现为高代谢症候群、交感神经兴奋症候群及甲状腺肿大，部分患者伴有突眼或胫前粘液性水肿[2]。目前，GD 甲亢的发病机制尚不明确，治疗手段主要包括抗甲状腺药物、放射性碘和甲状腺切除术，但这3种治疗手段均有利有弊。硫化氢(H2S)是继一氧化氮(NO)和一氧化碳(CO)之后发现的第三气体调节分子，H2S 在机体大部分组织均可内源性生成，其中以脑、心血管系统、肝脏、肾脏生成最多[3]。近些年来，研究证实H2S具有很好的抗氧化效应，可以有效地保护细胞免受氧化胁迫介导的损害[4-6]。但关于H2S在甲状腺疾病中特别是Graves 甲亢中的研究报道却相对较少。因此，本实验通过构建Graves甲亢小鼠模型来探讨H2S对Graves甲亢小鼠甲状腺功能的影响，以及对H2O2诱导甲状腺细胞损伤是否具有保护作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物 SPF级6～8 周雌性 BALB/c 小鼠45只，均购自深圳大学实验动物中心。将小鼠饲养于温度恒定在(20±3)℃，相对湿度为(40±5)%，每日光照：黑暗时间=12 h：12 h的饲养箱内，饲养环境符合实验动物环境设施要求，期间小鼠自由饮水摄食。

1.2 主要试剂 Ad-TSHR289重组腺病毒和空载体病毒由武汉维诺赛生物技术有限公司设计构建；NaHS、100 IU/mL青霉素与100 μg/mL 链霉素、胎牛血清及DMEM培养基购自美国Sigma公司；……